8,45 zł |
 |
|
| LEK TYLKO NA RECEPTĘ Działanie Lek przeciwdrgawkowy. Lamotrygina jest blokerem kanałów sodowych wrażliwych na zmiany potencjału. Blokuje zależne od napięcia, ciągłe i powtarzające się impulsy w neuronach oraz hamuje patologiczne wydzielanie glutaminianu, jak również hamuje potencjały czynnościowe wywołane przez glutaminian. Po podaniu doustnym lamotrygina ulega w jelicie szybkiemu i całkowitemu wchłanianiu bez istotnego efektu pierwszego przejścia. Maksymalne stężenie we krwi występuje po 2-3 h po podaniu doustnym. W 55% wiąże się z białkami osocza. Jest metabolizowana w wątrobie do pochodnych glukuronidowych, które są następnie wydalane z moczem. Mniej niż 10% leku jest wydalane z moczem w postaci nie zmienionej, a około 2% jest wydalane z kałem. Średni T0,5 wynosi 24-35 h. Jednoczesne podawanie innych leków znacząco wpływa na okres półtrwania lamotryginy. Jego średnia wartość ulega skróceniu do około 14 h w przypadku terapii skojarzonej z lekami indukującymi enzymy wątrobowe (np. karbamazepina lub fenytoina) oraz wydłużeniu średnio do około 70 h w przypadku jednoczesnego podawania jedynie z walproinianem. Wskazania Tabletki. Dorośli i młodzież: monoterapia padaczki - napady częściowe, napady uogólnione (napady pierwotnie uogólnione, wtórnie uogólnione napady toniczno-kloniczne); leczenie skojarzone padaczki - napady częściowe, napady uogólnione (wtórnie uogólnione napady toniczno-kloniczne), napady drgawkowe związane z zespołem Lennoxa-Gastauta. Tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej. Dorośli i młodzież: monoterapia padaczki - napady częściowe, napady uogólnione (napady pierwotnie uogólnione, wtórnie uogólnione napady toniczno-kloniczne); leczenie skojarzone padaczki - napady częściowe, napady uogólnione (wtórnie uogólnione napady toniczno-kloniczne). Dzieci w wieku powyżej 2 lat: leczenie skojarzone padaczki - napady częściowe. | ||
MSRP 15,68 zł twoja cena 33,18 zł |
|
|
| LEK TYLKO NA RECEPTĘ Działanie Silny i selektywnie działający inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny w neuronach mózgowych. Paroksetyna ma niewielkie powinowactwo do receptorów muskarynowych. Nie zaburza czynności psychomotorycznych i nie nasila depresyjnego działania alkoholu. Lek nie wywołuje mających znaczenie kliniczne zmian ciśnienia krwi, czynności serca i EKG. Po podaniu doustnym paroksetyna łatwo wchłania się z przewodu pokarmowego i podlega efektowi pierwszego przejścia. Stężenie leku w stanie stacjonarnym ustala się po 7-14 dniach od rozpoczęcia leczenia. Farmakokinetyka leku nie zmienia się podczas długotrwałego stosowania. Około 95% paroksetyny wiąże się z białkami osocza. Główne metabolity paroksetyny mają strukturę polarną i są koniugowane produktami oksydacji i metylacji. 64% dawki leku jest wydalane z moczem w postaci metabolitów (w postaci nie zmienionej mniej niż 2%), pozostałe 36% jest wydalane z kałem (w postaci nie zmienionej mniej niż 1% dawki). Okres półtrwania paroksetyny jest zmienny; najczęściej wynosi około 24 h. Wskazania Leczenie: epizodu depresyjnego, zespołu natręctw, lęku napadowego z agorafobią lub bez, zaburzeń lękowych na tle społecznym (fobii społecznej). | ||
MSRP 32,50 zł twoja cena 29,84 zł |
|
|
|
